眼影检测

眼影检测

2025-03-24 微析研究院 化妆品理化检测

北京微析技术研究院检测试验室进行的化妆品理化检测相关[眼影检测],可出具严谨、合法、合规的第三方检测报告。

如果您对[眼影检测]有报告、报价、方案等问题可咨询在线工程师,我们工程师收到信息会在第一时间联系您...

注:因业务调整,微析暂不接受个人委托测试。

眼影检测是针对彩妆产品中眼影成分、安全性和性能的专业分析项目,涵盖重金属含量、微生物指标、致敏物质、着色剂合规性及物理特性等核心内容。检测依据国内外化妆品法规标准,旨在确保产品无毒无害、稳定性达标,同时验证其宣称功效(如防水性、持久度)。该检测贯穿产品研发、生产及上市全流程,是化妆品企业质量控制、市场监管抽查及消费者维权的重要技术支撑。

眼影检测项目介绍

眼影检测聚焦化妆品原料及成品的质量安全管控,通过实验室分析验证产品是否符合国家强制标准及行业规范要求。检测涵盖重金属(铅、砷、汞等)限量检测、微生物总数及致病菌筛查、防腐剂体系有效性验证等基础安全指标。

针对产品特性延伸检测项目包括:珠光颜料粒径分布分析、着色剂CI编号合规性确认、氧化锌等物理防晒成分含量测定,以及防水性、持妆时长等使用性能测试。部分高端检测涉及眼影中纳米材料的迁移性评估及眼部刺激性体外替代试验。

眼影检测项目种类

1、安全性检测:重金属(铅/砷/汞/镉)、微生物(菌落总数/铜绿假单胞菌等)、甲醇/二噁烷等有害溶剂残留

2、成分分析:滑石粉纯度检测、矿物油纯度分级、合成氟金云母中结晶二氧化硅含量

3、性能测试:显色度对比度测定、飞粉率测试(旋转刷取法)、防水性能(人工汗液浸泡法)

4、毒理试验:鸡胚绒毛尿囊膜试验(眼刺激替代法)、人体斑贴试验(致敏性评估)

眼影检测所需样品

基础检测需提供3个独立包装的完整样品,每份净含量不少于5g。微生物检测需无菌取样,要求提供未开封新品。重金属检测需混合取样,总量不低于10g。稳定性测试需提供3批次不同生产日期的样品。对于配方验证,需同步提交原料COA及配比表。

眼影检测方法步骤

1、样品前处理:微波消解法提取重金属,固相萃取法分离有机组分

2、仪器分析:ICP-MS检测微量元素,HPLC-MS联用分析防腐剂,GC-MS筛查挥发性物质

3、微生物培养:卵磷脂吐温80营养琼脂培养基37℃培养72小时

4、性能评估:采用分光测色仪测定显色度,模拟汗液浸泡后观察脱色情况

5、数据判读:对比GB/T 化妆品安全技术规范等标准限值,出具符合性声明

眼影检测依据标准

1、GB/T 7917.1-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 汞

2、GB/T 7917.2-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 砷

3、GB/T 7917.3-1987 化妆品卫生化学标准检验方法 铅

4、GB/T 7918.1-1987 化妆品微生物标准检验方法 总则

5、GB/T 7918.3-1987 化妆品微生物标准检验方法 粪大肠菌群

6、《化妆品安全技术规范》(2022年版)第六章 限用组分要求

7、ISO 24444:2019 化妆品-防晒试验方法-体外测定

8、EU Regulation (EC、No 1223/2009 化妆品法规附件II禁用物质清单

9、FDA 21 CFR 700-740 化妆品色素添加剂规范

10、QB/T 1976-2004 化妆品保湿功效评价指南

眼影检测服务周期

常规检测项目(重金属+微生物)5-7个工作日完成,含毒理试验的检测需15-20个工作日。加急服务可缩短至3个工作日(微生物检测除外)。检测周期从样品验收合格、签订协议且预付款到账后开始计算,报告审核盖章需额外1个工作日。

眼影检测应用场景

1、新品备案:依据《化妆品注册备案管理办法》提交安全性评估报告

2、生产质控:原料入厂检验、灌装线随机抽样检测

3、电商入驻:满足天猫、京东等平台彩妆类目质检报告要求

4、海关清关:出口欧盟需提供符合EC 1223/2009的检测证明

5、消费纠纷:针对使用后出现过敏反应的争议产品进行溯源检测

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微析研究院服务优势

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CMA/CNAS资质

微析技术研究院已经过严格的审核程序,获得了CMA/CNAS资质认证成为正规的检测单位。

数据严谨精准

提供精准的数据支持,建立了完善的数据管理系统,对每个检测项目数据进行详细记录与归档,以便随时查阅追溯。

独立公正立场

严格按照法律法规和行业标准行事,不受任何外部干扰,真实反映实际情况,出具的检测报告具有权威性和公信力。

服务领域广泛

服务领域广泛,涉及众多行业。食品、环境、医药、化工、建筑、电子、机械等领域,都能提供专业检测服务。

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