精华液检测

2025-03-24 微析研究院 化妆品理化检测

北京微析技术研究院检测试验室进行的化妆品理化检测相关[精华液检测]，可出具严谨、合法、合规的第三方检测报告。

如果您对[精华液检测]有报告、报价、方案等问题可咨询在线工程师，我们工程师收到信息会在第一时间联系您...

注：因业务调整，微析暂不接受个人委托测试。

精华液检测是针对护肤品类产品进行的全面质量与安全评估，主要涵盖成分分析、微生物指标、重金属残留、防腐剂含量、有效活性物质浓度及稳定性测试等。检测目的在于确保产品符合国家化妆品安全标准，避免刺激性、致敏性风险，验证其宣称的保湿、抗衰、美白等功效。检测依据《化妆品安全技术规范》及相关国标，通过气相色谱、液相色谱、ICP-MS等精密仪器进行定量分析，服务周期通常为7-15个工作日，适用于新品研发、生产质量控制、市场合规备案及消费者投诉处理等场景。

精华液检测项目介绍

精华液检测是针对高浓缩护肤产品的系统性质量评估，涵盖理化指标、微生物安全、功效验证三大维度，确保产品在安全性和功能性上达到国家标准及企业宣称效果。

检测范围包括pH值、粘度、耐热耐寒稳定性等基础物理特性，重金属（铅、砷、汞等）、甲醇、防腐剂（苯氧乙醇、尼泊金酯类）等化学风险物质，以及菌落总数、致病菌等微生物污染筛查。

功效检测涉及抗氧化活性（DPPH自由基清除率）、保湿性能（角质层含水量测试）、美白功效（酪氨酸酶抑制实验）等验证实验，部分项目需通过人体皮肤斑贴试验确认安全性。

精华液检测项目种类

1、常规理化检测：pH值、密度、折光率、粘度、离心稳定性

2、安全性检测：重金属（铅/汞/砷/镉）、甲醇、二噁烷、石棉、荧光增白剂

3、微生物检测：菌落总数、霉菌酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌

4、防腐体系检测：甲基异噻唑啉酮、苯甲酸类、山梨酸钾等23种限用防腐剂定量

5、功效验证：自由基清除率、皮肤水分流失值（TEWL）、体外细胞活性测试

精华液检测所需样品

1、送检样品应为未开封的原厂包装产品，批次号清晰可见

2、液体样品需提供≥3个独立包装，每份净含量不少于20ml

3、冻干粉类需提供完整未拆封包装10支以上

4、特殊功效检测需额外提供5g空白基质样品作对照

精华液检测方法步骤

1、样品前处理：超声波提取、离心分离、膜过滤等预处理

2、重金属检测：微波消解后采用ICP-MS进行痕量元素分析

3、防腐剂检测：HPLC-MS/MS法实现23种防腐剂同步检测，检出限达0.1ppm

4、微生物检测：GB 7918.1-5系列标准方法培养计数

5、功效验证：使用Corneometer® CM825测皮肤含水量，Orbisphere® 36120测抗氧化值

精华液检测依据标准

1、GB/T 13531.1-2023 化妆品通用检验方法 pH值的测定

2、GB/T 7917-2022 化妆品微生物标准检验方法

3、GB/T 24800-2023 化妆品中41种重金属元素的测定

4、QB/T 1684-2021 化妆品检验规则

5、GB/T 29665-2022 护肤化妆品皮肤刺激性试验

6、GB/T 26513-2023 化妆品中维生素C衍生物的测定

7、GB/T 30941-2023 化妆品中防腐剂的测定

8、GB/T 29660-2022 化妆品保湿功效评价指南

9、GB/T 34820-2023 化妆品抗氧化活性测定

10、GB/T 27597-2021 化妆品致敏性风险评估指南

精华液检测服务周期

1、常规检测：5-7个工作日（理化+微生物基础项）

2、全项检测：10-15个工作日（含功效验证及毒理试验）

3、加急服务：3个工作日出初步报告（需额外支付30%加急费）

4、特殊项目：人体功效测试需额外增加7-14天观察期

精华液检测应用场景

1、新品备案：完成非特殊/特殊用途化妆品备案所需的毒理及功效检测

2、生产质控：原料验收、半成品检验、成品出厂批检

3、电商准入：满足天猫、京东等平台对功效宣称的验证要求

4、质量纠纷：消费者过敏投诉后的产品合规性验证

5、进出口贸易：出具符合欧盟EC 1223/2009、美国FDA 21 CFR的检测报告