相对湿度检测
微析基于10多年的专业技术积累和遍布国内的服务网络，每年出具近十万分技术报告
其中包括众多世界五百强客户为客户提供专业的分析、检测、测试、研究开发、法规咨询等技术服务
注：因业务调整，微析暂不接受个人委托测试。
相对湿度检测是医疗洁净室环境控制的核心项目之一，主要用于监测空气中水蒸气含量的百分比，确保符合医疗操作、设备运行及人员舒适度的要求。通过精密温湿度传感器或电子式湿度计，在洁净室不同功能区域布点监测，验证湿度值是否稳定在标准范围内（通常为45%-65%）。检测结果直接影响微生物控制效果、静电防护能力及精密仪器的可靠性，是洁净室验收、日常运维及年度验证的关键指标。
相对湿度检测项目介绍
检测对象为医疗洁净室空气环境，覆盖手术室、无菌病房、生物实验室等区域
采用数字式温湿度计、露点仪等设备进行多点连续监测
重点验证湿度波动范围及空间均匀性，识别空调系统除湿/加湿功能异常
相对湿度检测项目种类
常规环境监测：日常运维期间周期性检测
洁净室验收检测：竣工验收时全区域检测
设备验证检测：HVAC系统验证配套检测
相对湿度检测所需样品
无实物样品，需在洁净室工作区设置监测点
检测点按洁净室面积每100㎡设置5-8个测点
关键区域（手术台、配药台等）需加密布点
相对湿度检测方法步骤
1、校准温湿度计（参照JJG 205-2005）
2、按洁净度级别确定测点间距（ISO 14644-3）
3、设备预热后距地面0.8-1.2m高度测量
4、每测点连续记录≥10分钟数据
5、计算平均值及最大偏差值
相对湿度检测依据标准
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
ISO 14644-3:2019 测试与测试方法
GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子测试方法
EN ISO 14698-1 生物污染控制
JJF 1101-2019 环境试验设备温湿度校准规范
GB 51039-2014 综合医院建筑设计规范
GB 50457-2019 医药工业洁净厂房设计标准
ISO 21501-4 光散射尘埃粒子计数器校准
GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
USP<797> 药品无菌操作规范
相对湿度检测服务周期
常规检测：每季度1次（D级洁净区）
验收检测：项目竣工后7个工作日内完成
紧急检测：系统异常时24小时内响应
相对湿度检测应用场景
手术室湿度超标预警（防止器械锈蚀）
生物安全实验室环境验证（保障微生物实验稳定性）
无菌药品生产车间（控制微生物滋生风险）
医疗设备储存库（维持精密仪器最佳状态）
移植病房环境监控（确保患者创面愈合环境）
SERVICE ADVANTAGES
CMA/CNAS资质
微析技术研究院已经过严格的审核程序，获得了CMA/CNAS资质认证成为正规的检测单位。
数据严谨精准
提供精准的数据支持，建立了完善的数据管理系统，对每个检测项目数据进行详细记录与归档，以便随时查阅追溯。
独立公正立场
严格按照法律法规和行业标准行事，不受任何外部干扰，真实反映实际情况，出具的检测报告具有权威性和公信力。
服务领域广泛
服务领域广泛，涉及众多行业。食品、环境、医药、化工、建筑、电子、机械等领域，都能提供专业检测服务。
ALL OVER THE COUNTRY
上海，苏州，成都，济南均建有专业实验室，拥有化学、材料、机械物理、可靠性、食品、环境、医药、微生物、动物安评、化妆品功效评价等多个专业实验室。
SERVICE PROCESS
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