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急性毒性检测
长期毒性检测
药效学检测
药物代谢检测
遗传毒性检测
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急性毒性检测
它主要是研究机体一次或24小时内多次接触一定剂量的化学物质后，在短时间内所产生的毒性反应，用以评估化学物质对生物体的急性危害程度。
该检测对于药物、食品、化妆品等多种产品的安全性评价至关重要，能为后续的研究和应用提供关键的毒理学数据支持。
长期毒性检测
长期毒性检测是药物研发、化工产品安全性评估等关键环节。它是让实验动物长期反复接触受试物，观察其毒性反应，包括对各组织器官的损伤、功能变化等。
通过长期毒性检测，能获取物质在较长时间内对机体产生的潜在危害信息，为制定安全使用剂量、用药疗程等提供科学依据，保障产品应用的安全性。
药效学检测
其主要是研究药物对机体的作用及作用机制，包括药物的治疗效果、对生理生化指标的影响等，以此明确药物的有效性。
药效学检测能够为药物的剂量确定、临床应用前景评估等提供关键数据，有助于判断药物是否具有开发价值，对推动药物上市进程至关重要。
药物代谢检测
它主要研究药物在生物体内的吸收、分布、转化和排泄过程，分析药物在体内的代谢途径、代谢产物等，有助于了解药物在体内的命运。
通过药物代谢检测，可优化药物设计、确定最佳给药方案，还能评估药物与其他药物或物质的相互作用，保障药物治疗的安全性和有效性。
遗传毒性检测
它主要检测化学物质是否会引起生物体遗传物质的损伤和突变，包括基因突变、染色体畸变等方面的检测。
该检测对于药物、食品添加剂、化妆品等产品的安全性评价至关重要，能及时发现具有潜在遗传危害的物质，为保障人类健康和环境安全提供科学依据。
ACCORDING TO THE STANDARD
GB 15193.1-2014《食品安全国家标准 食品安全性毒理学评价程序》规定了食品及其原料的毒理学评价程序，包括急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性、慢性毒性等试验要求，适用于食品添加剂、新食品原料等安全性评估。
GB/T 16886.20-2015《医疗器械生物学评价 第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法》针对医疗器械的免疫毒性风险，提供了致敏、刺激、全身毒性等试验方法，确保器械临床使用的安全性。
GB/T 24779-2009《化学品性质(Q)SAR模型的验证指南 卫生毒理性质》用于验证化学品毒理学预测模型的可靠性，支持化学物质的毒性评估和风险管理。
GB/T 38496-2020《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》明确了消毒剂的急性毒性、遗传毒性、亚慢性毒性等评价流程，保障消毒产品的人体健康安全。
GB/T 15670.1-2017《农药登记毒理学试验方法 第1部分：总则》规范了农药登记所需的毒理学试验项目、方法及评价标准，包括急性毒性、致畸、致癌等试验要求。
GB/T 21603-2008《化学品急性经口毒性试验方法》采用霍恩氏法或序贯法，用于评估化学品经口摄入的急性毒性效应，为产品安全分类提供依据。
YY/T 0127.16-2015《口腔医疗器械生物学评价 第16部分：亚急性和亚慢性全身毒性试验》针对口腔材料的长期接触风险，规定了动物试验方法和评价准则。
OUR TECHNICAL FIELD
服务用途
助力药物研发：确定药物安全性和有效性，帮助筛选有效成分，优化剂量，评估潜在风险，保障上市药品安全有效。
保障食品安全：检测食品添加剂、污染物等，评估其对人体健康影响，确保食品符合安全标准，守护公众饮食安全。
监管化妆品：评估化妆品原料和成品安全性，防止有害物质伤害皮肤，维护消费者使用化妆品的安全性。
防控环境危害：检测环境污染物毒性，评估其对生态系统和人类的潜在风险，为环境保护和治理提供依据。
规范医疗器械：对医疗器械材料进行毒理评估，避免其与人体接触时释放有害物质，保障使用者安全。
推动农药兽药安全：评估农药兽药对非靶标生物的毒性，防止滥用，确保农业生产和动物健康，保障农产品质量。
解决方案
动物实验法：利用动物模型，观察药物对动物生理、病理等指标的影响，评估药理毒理作用。
细胞实验法：在细胞水平上，研究药物对细胞的增殖、凋亡、毒性等作用，快速筛选和初步评估。
体外酶法：通过检测药物对特定酶活性的影响，分析药物在代谢等过程中的药理毒理机制。
基因检测法：检测药物对基因表达、突变等的影响，从基因层面探究药物的遗传毒性等作用。
生物信息学法：借助计算机和生物信息数据库，分析药物与生物分子的相互作用，预测药理毒理特性。
SERVICE ADVANTAGES
CMA/CNAS资质
微析技术研究院已经过严格的审核程序，获得了CMA/CNAS资质认证成为正规的检测单位。
数据严谨精准
提供精准的数据支持，建立了完善的数据管理系统，对每个检测项目数据进行详细记录与归档，以便随时查阅追溯。
独立公正立场
严格按照法律法规和行业标准行事，不受任何外部干扰，真实反映实际情况，出具的检测报告具有权威性和公信力。
服务领域广泛
服务领域广泛，涉及众多行业。食品、环境、医药、化工、建筑、电子、机械等领域，都能提供专业检测服务。
SERVICE PROCESS
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微析研究所总部位于北京，拥有数家国内检测、检验（监理）、认证、研发单位，1家欧洲（荷兰）检验、检测、认证机构，以及19家国内分支机构。微析研究所拥有35000+平方米检测实验室，超过2000人的技术服务团队。
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微析研究所是先进材料科学、环境环保、生物医药研发及CMC药学研究、一般消费品质量服务、化妆品研究服务、工业品服务和工程质量保证服务的全球检验检测认证 (TIC)服务提供者。微析研究所提供超过25万种分析方法的组合，为客户实现产品或组织的安全性、合规性、适用性以及持续性的综合检测评价服务。
十多年的专业技术积累
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